Enfermedades de transmisión genética por raza de felinos

Las enfermedades que cuentan con un test de ADN es porque se ha identificado el gen/es o las mutaciones que la provocan.

Las enfermedades que se testean por métodos como ecocardiogramas, RX, etc, también son (o pueden ser) de origen genético pero aun no cuentan con la identificación del gen/es que la provocan.

Todos los gatos blancos de cualquier raza deben tener el test de BAER (brainstem auditory evoked responses) para descartar sordera.

Isoeritrolisis Neonatal

Los gatos de las razas Británico, Cornish Rex, Devon Rex, Ragdoll, Angora Turco, Exótico (principalmente) tienen diferentes grupos sanguíneos, los cuales deben ser testeados antes de adquirir un ejemplar para cria. (para evitar la isoeritrolisis neonatal)

ABISINIO

Deficiencia de piruvato quinasa (PK)
(ADN)
Atrofia Progresiva de Retina (PRA) CEP290 (PRA-rdAC) and CRX (PRA-rdy)
(ADN)

AMERICAN CURL

Atrofia Progresiva de Retina (PRA) CEP290 (PRA-rdAC) and CRX (PRA-rdy)
(ADN)

AMERICAN SHORTHAIR

Enfermedad Renal Poliquistica (PKD1)
(ADN)

AMERICAN WIREHAIR

Atrofia Progresiva de Retina (PRA) CEP290 (PRA-rdAC) and CRX (PRA-rdy)
(ADN)

AUSTRALIAN MIST

Hipocalemia
(ADN)

BALINES

Atrofia Progresiva de Retina (PRA) CEP290 (PRA-rdAC) and CRX (PRA-rdy)
(ADN)

BENGAL

Deficiencia de piruvato quinasa (PK Deficiencia)
(ADN)
Atrofia Progresiva de Retina (PRA) CEP290 (PRA-rdAC) and CRX (PRA-rdy)
(ADN)
Atrofia Progresiva de Retina (PRAb)
(ADN)
HCM (Miocardiopatía Hipertrófica)
(Ecocardiograma)

BOMBAY

Hipocalemia
(ADN)

BOSQUE DE NORUEGA

Deficiencia de piruvato quinasa (PK Deficiencia)
(ADN)
Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo IV (GSD IV)
(ADN)
HCM (Miocardiopatía Hipertrófica)
(Ecocardiograma)

BRITANICO PELO CORTO Y PELO LARGO

Enfermedad Renal Poliquistica (PKD1)
(ADN)
HCM (Miocardiopatía Hipertrófica)
(Ecocardiograma)
Displasia de cadera
(Rayos X)

BURMES

Defecto craneofacial
(ADN)
Hipocalemia
(ADN)
Gangliosidosis GM2 mutación burmes
(ADN)

BURMILLA

Enfermedad Renal Poliquistica (PKD1)
(ADN)
Hipocalemia
(ADN)

CORNISH REX

Atrofia Progresiva de Retina (PRA) CEP290 (PRA-rdAC) and CRX (PRA-rdy)
(ADN)
Hipocalemia
(ADN)

DEVON REX

Hipocalemia
(ADN)
Síndrome miasténico congénito (CMS)
(ADN)

EXOTICO

Enfermedad Renal Poliquistica (PKD1)
(ADN)
Atrofia Progresiva de Retina (PARA-pd)
(ADN)
HCM (Miocardiopatía Hipertrófica)
(Ecocardiograma)
Displasia de cadera
(Rayos X)

HIMALAYO

Enfermedad Renal Poliquistica (PKD1)
(ADN)
Atrofia Progresiva de Retina (PARA-pd)
(ADN)
HCM (Miocardiopatía Hipertrófica)
(Ecocardiograma)
Displasia de cadera
(Rayos X)

JAVANESE

Atrofia Progresiva de Retina (PRA) CEP290 (PRA-rdAC) and CRX (PRA-rdy)
(ADN)

KORAT

Gangliosidosis GM1 y GM2
(ADN)

LA PERM

Deficiencia de piruvato quinasa (PK Deficiencia)
(ADN)

MAINE COON

Deficiencia de piruvato quinasa (PK Deficiencia)
(ADN)
Atrofia muscular espinal (SMA)
(ADN)
Cardiomiopatía Hipertrófica (HCM) Gen MYBPC3 mutación A31P
(ADN)
HCM (Miocardiopatía Hipertrófica)
(Ecocardiograma)
Displasia de cadera
(Rayos X)

MAU EGIPCIO

Deficiencia de piruvato quinasa (PK Deficiencia)
(ADN)

MUNCHKING

Atrofia Progresiva de Retina (PRA) CEP290 (PRA-rdAC) and CRX (PRA-rdy)
(ADN)

OCICAT

Atrofia Progresiva de Retina (PRA) CEP290 (PRA-rdAC) and CRX (PRA-rdy)
(ADN)

ORIENTAL

Atrofia Progresiva de Retina (PRA) CEP290 (PRA-rdAC) and CRX (PRA-rdy)
(ADN)
Mucopolisacaridosis VI (MPSVI)
(ADN)

PERSA

Enfermedad Renal Poliquistica (PKD1)
(ADN)
Atrofia Progresiva de Retina (PARA-pd)
(ADN)
HCM (Miocardiopatía Hipertrófica)
ECOCARDIOGRAMA
Displasia de cadera
(Rayos X)

PETERBALD

Atrofia Progresiva de Retina (PRA) CEP290 (PRA-rdAC) and CRX (PRA-rdy)
(ADN)

RAGDOLL

Enfermedad Renal Poliquistica (PKD1)
(ADN)
Mucopolisacaridosis VI (MPSVI) (ADN)
Cardiomiopatía Hipertrófica (HCM) Gen MYBPC3 mutación R820W
(ADN)
HCM (Miocardiopatía Hipertrófica)
(Ecocardiograma)
Displasia de cadera
(Rayos X)

SAGRADOS DE BIRMANIA

Mucopolisacaridosis VI (MPSVI)
(ADN)
HCM (Miocardiopatía Hipertrófica)
(Ecocardiograma)

SAVANNAH

Deficiencia de piruvato quinasa (PK Deficiencia)
(ADN)

SIBERIANO

Deficiencia de piruvato quinasa (PK Deficiencia) (ADN)
HCM (Miocardiopatía Hipertrófica)
(Ecocardiograma)
Displasia de cadera RADIOGRAFIA

SIAMES

Atrofia Progresiva de Retina (PRA) CEP290 (PRA-rdAC) and CRX (PRA-rdy) (ADN)
Mucopolisacaridosis VI (MPSVI) (ADN)
Gangliosidosis GM1 (ADN)
HCM (Miocardiopatía Hipertrófica) ECOCARDIOGRAMA

SINGAPURA

Deficiencia de piruvato quinasa (PK Deficiencia) (ADN)
Atrofia Progresiva de Retina (PRA) CEP290 (PRA-rdAC) and CRX (PRA-rdy) (ADN)
Hipocalemia (ADN)

SOMALI

Deficiencia de piruvato quinasa (PK Deficiencia) (ADN)
Atrofia Progresiva de Retina (PRA) CEP290 (PRA-rdAC) and CRX (PRA-rdy) (ADN)

SPHYNX

Hipocalemia (ADN)
HCM (Miocardiopatía Hipertrófica) ECOCARDIOGRAMA
Síndrome miasténico congénito (CMS) (ADN)

TIFFANIE

Hipocalemia (ADN)

TONKINES

Atrofia Progresiva de Retina (PRA) CEP290 (PRA-rdAC) and CRX (PRA-rdy) (ADN)
Hipocalemia (ADN)

Referencias:
https://pawpeds.com
https://www.vgl.ucdavis.edu