Las enfermedades que cuentan con un test de ADN es porque se ha identificado el gen/es o las mutaciones que la provocan.
Las enfermedades que se testean por métodos como ecocardiogramas, RX, etc, también son (o pueden ser) de origen genético pero aun no cuentan con la identificación del gen/es que la provocan.
Todos los gatos blancos de cualquier raza deben tener el test de BAER (brainstem auditory evoked responses) para descartar sordera.
Isoeritrolisis Neonatal
Los gatos de las razas Británico, Cornish Rex, Devon Rex, Ragdoll, Angora Turco, Exótico (principalmente) tienen diferentes grupos sanguíneos, los cuales deben ser testeados antes de adquirir un ejemplar para cria. (para evitar la isoeritrolisis neonatal)
ABISINIO
Deficiencia de piruvato quinasa (PK)
(ADN)
Atrofia Progresiva de Retina (PRA) CEP290 (PRA-rdAC) and CRX (PRA-rdy)
(ADN)
AMERICAN CURL
Atrofia Progresiva de Retina (PRA) CEP290 (PRA-rdAC) and CRX (PRA-rdy)
(ADN)
AMERICAN SHORTHAIR
Enfermedad Renal Poliquistica (PKD1)
(ADN)
AMERICAN WIREHAIR
Atrofia Progresiva de Retina (PRA) CEP290 (PRA-rdAC) and CRX (PRA-rdy)
(ADN)
AUSTRALIAN MIST
Hipocalemia
(ADN)
BALINES
Atrofia Progresiva de Retina (PRA) CEP290 (PRA-rdAC) and CRX (PRA-rdy)
(ADN)
BENGAL
Deficiencia de piruvato quinasa (PK Deficiencia)
(ADN)
Atrofia Progresiva de Retina (PRA) CEP290 (PRA-rdAC) and CRX (PRA-rdy)
(ADN)
Atrofia Progresiva de Retina (PRAb)
(ADN)
HCM (Miocardiopatía Hipertrófica)
(Ecocardiograma)
BOMBAY
Hipocalemia
(ADN)
BOSQUE DE NORUEGA
Deficiencia de piruvato quinasa (PK Deficiencia)
(ADN)
Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo IV (GSD IV)
(ADN)
HCM (Miocardiopatía Hipertrófica)
(Ecocardiograma)
BRITANICO PELO CORTO Y PELO LARGO
Enfermedad Renal Poliquistica (PKD1)
(ADN)
HCM (Miocardiopatía Hipertrófica)
(Ecocardiograma)
Displasia de cadera
(Rayos X)
BURMES
Defecto craneofacial
(ADN)
Hipocalemia
(ADN)
Gangliosidosis GM2 mutación burmes
(ADN)
BURMILLA
Enfermedad Renal Poliquistica (PKD1)
(ADN)
Hipocalemia
(ADN)
CORNISH REX
Atrofia Progresiva de Retina (PRA) CEP290 (PRA-rdAC) and CRX (PRA-rdy)
(ADN)
Hipocalemia
(ADN)
DEVON REX
Hipocalemia
(ADN)
Síndrome miasténico congénito (CMS)
(ADN)
EXOTICO
Enfermedad Renal Poliquistica (PKD1)
(ADN)
Atrofia Progresiva de Retina (PARA-pd)
(ADN)
HCM (Miocardiopatía Hipertrófica)
(Ecocardiograma)
Displasia de cadera
(Rayos X)
HIMALAYO
Enfermedad Renal Poliquistica (PKD1)
(ADN)
Atrofia Progresiva de Retina (PARA-pd)
(ADN)
HCM (Miocardiopatía Hipertrófica)
(Ecocardiograma)
Displasia de cadera
(Rayos X)
JAVANESE
Atrofia Progresiva de Retina (PRA) CEP290 (PRA-rdAC) and CRX (PRA-rdy)
(ADN)
KORAT
Gangliosidosis GM1 y GM2
(ADN)
LA PERM
Deficiencia de piruvato quinasa (PK Deficiencia)
(ADN)
MAINE COON
Deficiencia de piruvato quinasa (PK Deficiencia)
(ADN)
Atrofia muscular espinal (SMA)
(ADN)
Cardiomiopatía Hipertrófica (HCM) Gen MYBPC3 mutación A31P
(ADN)
HCM (Miocardiopatía Hipertrófica)
(Ecocardiograma)
Displasia de cadera
(Rayos X)
MAU EGIPCIO
Deficiencia de piruvato quinasa (PK Deficiencia)
(ADN)
MUNCHKING
Atrofia Progresiva de Retina (PRA) CEP290 (PRA-rdAC) and CRX (PRA-rdy)
(ADN)
OCICAT
Atrofia Progresiva de Retina (PRA) CEP290 (PRA-rdAC) and CRX (PRA-rdy)
(ADN)
ORIENTAL
Atrofia Progresiva de Retina (PRA) CEP290 (PRA-rdAC) and CRX (PRA-rdy)
(ADN)
Mucopolisacaridosis VI (MPSVI)
(ADN)
PERSA
Enfermedad Renal Poliquistica (PKD1)
(ADN)
Atrofia Progresiva de Retina (PARA-pd)
(ADN)
HCM (Miocardiopatía Hipertrófica)
ECOCARDIOGRAMA
Displasia de cadera
(Rayos X)
PETERBALD
Atrofia Progresiva de Retina (PRA) CEP290 (PRA-rdAC) and CRX (PRA-rdy)
(ADN)
RAGDOLL
Enfermedad Renal Poliquistica (PKD1)
(ADN)
Mucopolisacaridosis VI (MPSVI) (ADN)
Cardiomiopatía Hipertrófica (HCM) Gen MYBPC3 mutación R820W
(ADN)
HCM (Miocardiopatía Hipertrófica)
(Ecocardiograma)
Displasia de cadera
(Rayos X)
SAGRADOS DE BIRMANIA
Mucopolisacaridosis VI (MPSVI)
(ADN)
HCM (Miocardiopatía Hipertrófica)
(Ecocardiograma)
SAVANNAH
Deficiencia de piruvato quinasa (PK Deficiencia)
(ADN)
SIBERIANO
Deficiencia de piruvato quinasa (PK Deficiencia) (ADN)
HCM (Miocardiopatía Hipertrófica)
(Ecocardiograma)
Displasia de cadera RADIOGRAFIA
SIAMES
Atrofia Progresiva de Retina (PRA) CEP290 (PRA-rdAC) and CRX (PRA-rdy) (ADN)
Mucopolisacaridosis VI (MPSVI) (ADN)
Gangliosidosis GM1 (ADN)
HCM (Miocardiopatía Hipertrófica) ECOCARDIOGRAMA
SINGAPURA
Deficiencia de piruvato quinasa (PK Deficiencia) (ADN)
Atrofia Progresiva de Retina (PRA) CEP290 (PRA-rdAC) and CRX (PRA-rdy) (ADN)
Hipocalemia (ADN)
SOMALI
Deficiencia de piruvato quinasa (PK Deficiencia) (ADN)
Atrofia Progresiva de Retina (PRA) CEP290 (PRA-rdAC) and CRX (PRA-rdy) (ADN)
SPHYNX
Hipocalemia (ADN)
HCM (Miocardiopatía Hipertrófica) ECOCARDIOGRAMA
Síndrome miasténico congénito (CMS) (ADN)
TIFFANIE
Hipocalemia (ADN)
TONKINES
Atrofia Progresiva de Retina (PRA) CEP290 (PRA-rdAC) and CRX (PRA-rdy) (ADN)
Hipocalemia (ADN)
Referencias:
https://pawpeds.com
https://www.vgl.ucdavis.edu
